Química Inorgânica II
Código
10866
Unidade Orgânica
Faculdade de Ciências e Tecnologia
Departamento
Departamento de Química
Créditos
3.0
Professor responsável
António Jorge Dias Parola
Horas semanais
3
Total de horas
50
Língua de ensino
Português
Conteúdo
Compostos organometálicos
Definição; Energia, polaridade e reactividade da ligação M-C; Ligação metal-carbono sigma; Ligação metal-carbono pi; Perspectiva histórica; Diferenças entre compostos de coordenação e organometálicos;
Regra dos 18 electrões e 16 electrões; Compostos quadrangulares planares de 16 electrões;
Nomenclatura de Compostos Organometalicos;
Compostos organometalicos dos elementos representativos
Química organometálica dos elementos do grupo 1; compostos organolitiados.
Química organometálica dos elementos do grupo 2 e 12; compostos organomagnesianos.
Química organometálica dos elementos do grupo 3; Compostos organoaluminio
Química organometálica dos elementos do grupo 4; compostos de Si, Sn, Pb
Química organometálica dos elementos do grupo 5;
Química organometálica dos elementos Selénio e Telúrio
Compostos Organometalicos do grupo 11: Cobre, Prata e Ouro
Complexos com metais de transição metal-carbono com ligação sigma
Ligandos sigma doadores
Ligandos monohapto-hidrocarbonetos: ligandos alquilo
Ligandos sigma doadores e pi-aceitadoes
Ligandos alquenilo, alquinilo e arilo
Carbenos;carbenos tipo Fischer e tipo Schrock; carbenos N-heterocíclicos
Carbonilos metálicos: a molécula de monóxido de carbono como ligando; Diagrama de energia de orbitais moleculares de CO; visão localizada Metal-CO; Frequências de vibração do CO em carbonilos metálicos neutros;
Ligandos fosfina; Propriedades estereoquímicas; ângulo cónico; Propriedades electrónicas. Outros ligandos aceitadores pi; Problemas de Aplicação.
Complexos isocianetos.
Compostos com diazoto e monoxido de azoto.
Compostos hidretos; Compostos de dihidrogenio; Síntese de compostos hidretos;
Ligandos sigma, pi-doadores e pi-aceitadores
Ligandos alqueno; Modelo Chatt-Deward-Duncanson
Ligando butadieno e ciclobutadieno; Ligando benzeno; Ligando alilo; Ligando ciclopentadienilo; compostos metalocenos; Ligandos cicloheptatrieno e cicloheptatrienilo;
Aplicações de compostos metalocenos; fios moleculares; ligandos quirais: Metalocenos dobrados;Catalizadores tipo Ziegler-Natta;
Catálise organometálica em síntese e catálise
Definição de catalizador; Ciclos catalíticos; Descrição dos catalizadores;
Reacções catalizadas ;
Hidrogenação de alquenos; catálise assimétrica de hidrogenação de alquenos;
Hidroformilação;
Síntese do Acido Acético; Processo Monsanto;
Processo Wacker de oxidação de alquenos;
Metátese de olefinas;
Acoplamento C-C: Reacção de Heck, Suzuki, Stille, Sonogashira.
Epoxidação de Sharpless;
Polimerização de alquenos; Catálise Ziegler-Natta
Método de ensino
A aprendizagem é feita com ajuda de apresentações em power-point, feitas nas aulas teórico-práticas, que contêm figuras, tabelas e gráficos e permite um estudo sistemático dos compostos organometálicos e as suas aplicações em catálise homogénea. Pretende-se por ao aluno em contacto com uma bibliografia recente e variada da área. Resolver problemas relativos à matéria nas aulas teórico-práticas e a realização dos trabalhos práticos que permitem experimentar e corroborar no laboratório a teoria aprendida e desenvolver no aluno a capacidade de observação e critica. Ao final do trabalho prático é entregue um questionário com perguntas relativas ao trabalho realizado. A avaliação é feita como média ponderada da nota teórica e nota prática.
Método de avaliação
A frequência da cadeira é obtida através da realização de dois trabalhos práticos de 4 horas de duração cada um, em que será necessária a preparação prévia e a entrega de um questionário resolvido ao fim do trabalho. O questionário é corrigido e avaliado. Serão realizados dois testes de 1 hora e 20 minutos de duração cada. A nota final será a média da nota prática (1/5) e da média dos testes (4/5).